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色譜峰保留時間不穩定原因和解決方法

更新時間:2017-08-24      點擊次數:6481

  確定色譜峰保留時間不穩定的原因首先需要找出變化的模式。建議首先檢查泵和溶劑混合裝置。校驗泵是否工作正常,可以用量筒和秒表來測量流速。校驗流動相組成沒有變化,可以在流動相中加入跟蹤劑來觀察基線的變化。如果流動相組成是穩定的,基線也應該很穩定。如果流動相組成有變化,你會觀察到基線的相應變化。

1、一天之內的進樣保留時間一致,但是不同天數之間的保留時間變化

  這種情況下,儀器本身不太可能有問題。保留時間變化zui有可能的原因是流動相組成的變化。在反相色譜中,保留因子k和流動相中有機溶劑的體積含量成指數關系。根據經驗,如果有機溶劑含量誤差1%,那么保留時間的變化在5%到15%之間,典型情況在10%左右。建議仔細稱量有機溶劑,的配制流動相方法是用質量稱量代替體積稱量。此外,流動相如何脫氣也可能導致保留時間的變化。的脫氣方法是使用真空超聲脫氣大約一分鐘左右,這會zui大程度的減少溶劑蒸汽的揮發。另一個方法是用氦氣流噴射,在流動相被氦氣平衡后,氦氣流必須被關閉,否則氦氣會帶走溶劑蒸汽,溶劑的組成會由于蒸發而發生變化。

 

2、色譜峰保留時間朝同一個方向漂移

   如果所有色譜峰的保留時間都朝同一個方向漂移,很可能是溫度原因所致。根據經驗,每℃的變化導致保留時間變化大約1%到2%左右。在通常情況下沒有什么問題,但是在許多地方空調和暖氣在周末的時候會關閉,然后會出現樣品在周末的保留時間會和平時不一樣。使用柱溫箱可以很好的避免這個問題。

 

3、其它原因

  在反相色譜中,如果分析離子或離子化的樣品,保留時間會受到緩沖溶液的離子強度的影響,但是影響會很小,通常可以忽略不計。典型的狀況是緩沖液的摩爾數改變20%,保留時間變化約1%。由于緩沖液組分通常是稱量的,那么大的誤差是不會發生的。

 

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